Abstract Objective: To investigate the relationship between brain natriuretic peptide and recurrence of atrial fibrillation after successful electrical cardioversion. Methods: Medline and Embase databases were used to identify publications evaluating BNP/N-Terminal (NT)-proBNP levels in association with atrial fibrillation recurrence after successful electrical cardioversion. Nineteen studies that fulfilled the specified criteria of our analysis were found. Results: Baseline BNP/NT-proBNP levels of the atrial fibrillation recurrence group were significantly higher than those of the sinus rhythm maintaining group (SMD -0.70, CI [-0.82, -0.58]). Conclusion: Our analysis suggests that low BNP/NT-proBNP levels are associated with sinus rhythm maintenance, and baseline BNP/NT-proBNP concentrations may be a predictor of atrial fibrillation recurrence after successful electrical cardioversion.

A acil-CoA oxidase (ACO) é a enzima-chave que catalisa a etapa determinante da velocidade da beta-oxidação peroxissomal de ácidos graxos. A ACO catalisa a oxidação de acil-CoA com oxigênio molecular, produzindo trans-2,3-desidroacil-CoA e H2O2. Considerando a participação de H2O2 em uma reação quimiluminescente melhorada com luminol, nós desenvolvemos um procedimento de duas etapas novo para quantizar a atividade de ACO usando um detector de quimiluminescência para registrar a emissão de luz. São apresentadas várias recomendações de padronização das condições de reação para a medida quantitativa das reações catalizadas por ACO. O método proposto é simples e confiável, e foi aplicado com sucesso ao teste com fígado de rato. Os resultados mostraram que as atividades de ACO eram maiores no fígado de rato com diabetes tipo 2, mas não apresentaram alteração no fígado de rato resistente à insulina.

Acyl-CoA oxidase (ACO) is the key enzyme that catalyzes the rate-determining step in the peroxisomal beta-oxidation of fatty acids. ACO catalyzes the oxidation of acyl-CoA with molecular oxygen to produce trans-2,3-dehydroacyl-CoA and H2O2. Given the participation of H2O2 in an enhanced chemiluminescent reaction with luminol, we have developed a novel "two-step" procedure for the quantitation of ACO activity by recording light emission using a chemiluminescence detector. A number of recommendations on standardizing the reaction conditions for the quantitative measurement of ACO-catalyzed reactions are offered. The proposed method is simple and reliable and has been successfully applied in the rat liver assay. The results indicate that ACO activities increased in the liver of type-2 diabetic rats but showed no significant change in the liver of insulin-resistant rat.

Um novo sistema de quimioluminescência (CL), sensível, (reação [Ag(HIO6)2]5--luminol), acoplado com injeção em fluxo, é introduzido para determinação de d-penicilamina. O sistema é baseado no efeito do aumento da reação de quimioluminescência por penicilamina em meio alcalino. Sob condições ótimas, a intensidade de CL é proporcional às concentrações de d-penicilamina com uma boa linearidade. O intervalo linear é de 1,5-150 ng mL-1 e o limite de detecção do método, 0,8 ng mL-1. O desvio padrão relativo é 0,23% para 11 repetições de 0,06 µg mL-1 de d-penicilamina. O método tem sido aplicado com sucesso às determinações de d-penicilamina em preparações farmacêuticas e amostras de urina, proporcionando resultados satisfatórios. Com base nos espectros de quimioluminescência e no experimento de aprisionamento de radicais livres realizado neste trabalho, um possível mecanismo de reação para esse sistema reacional é sugerido.

A novel sensitive chemiluminescence (CL) system ([Ag(HIO6)2]5--luminol reaction system), coupled with a flow injection, is introduced for determination of d-penicillamine. The system is based on the enhancement effect of chemiluminescence reaction by penicillamine in alkaline medium. Under the optimum conditions, the CL intensity is proportional to the concentrations of d-penicillamine with a good linearity. The linear range covers 1.5-150 ng mL-1 and the limit of detection of the method is 0.8 ng mL-1. The relative standard deviation is 0.23% for 11 repeated measurements of 0.06 µg mL-1 d-penicillamine. The method has been successfully applied to the determinations of d-penicillamine in pharmaceutical preparations and urine samples, giving rise to satisfactory results. Based on the chemiluminescent spectra and free radical trapping experiment performed in this work, a possible reaction mechanism for this reaction system is suggested.